Siz qabul qilgan dorilar tanangizga kirgandan keyin nima bo'lishini hech o'ylab ko'rganmisiz? Ular maqsadli organlar yoki to'qimalarga qanday etib boradilar? Ular tizimingizda qancha vaqt qoladi? Ular qanday qilib o'zgartiriladi yoki yo'q qilinadi? Bu farmakologiyaning bir bo'limi bo'lgan farmakokinetika javob berishga harakat qiladigan savollardir.
Farmakokinetika (PK) - tirik organizmlardagi moddalarning harakati va o'zgarishini o'rganadigan fan. Bu moddalar tanadan tashqaridan keladigan har qanday kimyoviy moddalar bo'lishi mumkin, masalan, dorilar, pestitsidlar, oziq-ovqat qo'shimchalari va kosmetika. PK organizmning dorilarga singishi, tarqalishi, metabolizmi va chiqarilishi (ADME) nuqtai nazaridan qanday ta'sir qilishini tahlil qiladi. Aksincha, farmakodinamika (PD) dorilarning tanaga qanday ta'sir qilishini o'rganadi. PK va PD birgalikda dorilarning dozasini, foydasini va yon ta'sirini aniqlaydi va ko'pincha PKPD sifatida birgalikda o'rganiladi.
PK dori-darmonlarni kashf qilish va ishlab chiqish uchun muhimdir, chunki u dori vositalarini etkazib berish, samaradorlik va xavfsizlikni optimallashtirishga yordam beradi. PK shuningdek, turli bemorlarning demografik, fiziologik va patologik xususiyatlariga, shuningdek, birgalikda davolash usullariga asoslanib, dori dozasi va rejimini moslashtirishga yordam beradi. PK ekologik toksikologiyaga, zararli kimyoviy moddalarning biosfera va atrof-muhitga ta'sirini o'rganish uchun ham qo'llanilishi mumkin.
PK organizmdagi dorilarning kontsentratsiyasi{0}}vaqt egri chiziqlarini tasvirlash va bashorat qilish uchun matematik modellardan foydalanadi. Ushbu modellar tanadagi turli to'qimalar yoki suyuqliklarni ifodalovchi faraziy bo'shliqlar bo'lgan bo'linmalarga yoki egri chiziq ostidagi maydonni (AUC) hisoblash orqali preparatning umumiy ta'sirini baholashga tayanadigan -kompartmental bo'lmagan usullarga asoslangan bo'lishi mumkin. PK modellari oddiy bo'lishi mumkin, masalan, preparatning tanadan teng taqsimlanishi va chiqarilishini nazarda tutuvchi bir bo'linmali model yoki organizmdagi dori xatti-harakatlarini taqlid qilish uchun fiziologik ma'lumotlarni o'z ichiga olgan fiziologik asoslangan farmakokinetik (PBPK) modeli kabi murakkab.
PKdagi asosiy tushunchalardan biri bioavailability bo'lib, u dori dozasining tizimli qon aylanishiga kiradigan qismidir. Bioavailability ko'plab omillarga ta'sir qiladi, masalan, preparatning formulasi, kimyoviy shakli, qo'llash yo'li, barqarorligi va metabolizmi. Bioavailability og'iz orqali, tomir ichiga yoki transdermal kabi turli xil yuborish usullari o'rtasida dori ta'sirini solishtirish uchun ishlatiladi. Masalan, tomir ichiga yuborish eng yuqori bio-mavjudlikni ta'minlaydi, chunki preparat bevosita qon oqimiga kiradi, og'iz orqali yuborish esa birinchi-o'tish effekti, ya'ni preparatning qon aylanish tizimiga kirishidan oldin jigar tomonidan metabolizmi tufayli bioavailabilityni kamaytirishi mumkin.
PKdagi yana bir muhim kontseptsiya - bu klirens bo'lib, bu preparatni tanadan olib tashlash tezligidir. Tozalash qon oqimiga, organ funktsiyasiga va dori vositalarining o'zaro ta'siriga ta'sir qilishi mumkin. Klirens preparatning kontsentratsiyasining yarmiga kamayishi uchun zarur bo'lgan vaqtni bildiruvchi yarim-eliminatsiya davrini hisoblash uchun ishlatiladi. Yarim{4}}eliminatsiya davri preparatning barqaror holatini saqlab qolish uchun qanchalik tez-tez kiritilishi kerakligini belgilaydi, bu esa preparatni qabul qilish va chiqarib tashlash muvozanatli bo'lgan holatdir.
PK - bu giyohvand moddalarning tanamizda qanday ishlashini tushunishga yordam beradigan qiziqarli va foydali fan. PK tamoyillari va usullarini qo‘llash orqali biz dori dizayni, yetkazib berish va dozasini yaxshilashimiz hamda pirovardida odamlar va boshqa tirik mavjudotlarning-salomatligi va farovonligini yaxshilashimiz mumkin.
